Segunda Quimio

La segunda quimio fue suministrada el día 11 de septiembre, demasiado cerca de las fiestas patrias. Esta vez se preparo para los efectos también con aguas de flores de Bach.................para mi que no servían, pero estaba equivocada. Por suerte dieron efecto y salvo el cansancio obligatorio que se siente, el asco a olores y el tener que cambiar la pasta dental a una infantil......mayormente no afecto en lo cotidiano.
Siempre dicen que la disposición de la persona y el apoyo que tengan es fundamental, pues ahora si lo corroboro; algunas compañeras de enfermedad estando en el mismo nivel de tratamiento han tenido que hacer una pausa obligada ya que sus defensas se han visto mermadas en forma significativa, lamentablemente son personas a las que no se les ha apoyado o las que han caído en depresión. Una lastima ya que el parar con el tratamiento puede significar una vuelta de los tumores y no siempre es donde mismo.
A seguir con animo , que cada vez se ve más cerca el final del tratamiento y hacer que cada día valga la pena.

Y se fue el cabello......

Primero dijeron que a la semana después de la primera quimio se caía el cabello.....pasaron 10 días y nada, hasta que llego el 16 o 17 y si , le dieron ganas de darse vacaciones y todo el pelo se comenzo a ir........ Aunque tuvo un empujoncito ya que duele la piel de la cabeza cuando se cae, el mejor remedio.................................................pelarse de una y santa cura.
Como ya estaba preparada con una peluca muy hermosa ( la compre yo, obvio que iba a ser hermosa ), se la puso y ah!!!! Se saco como 10 años de encima, objetivamente...................se ve mejor que antes.
Ahora a esperar la segunda quimio la próxima semana; que por lo que nos han contado puede tener efectos diferentes, pero hay que ser optimistas, además que le dieron como tratamiento alternativo las Flores de Bach ( en la fundacion Yo Mujer), y que con eso disminuyen aún más los efectos no deseados ................................................................... a esperar que eso sea así...ojala.

Efectos secundarios..............

Por suerte los efectos a los que tanto temíamos, solo hicieron una visita breve....por parte del señor vomito, solo una vez vino a visitarla , por parte del señor dolor generalizado.......lo mínimo, ni se dio cuenta que tenia que quedarse...........por parte del señor cansancio......obvio que este se quedo por unos días, pero es sobrellevable, el único que perjudico un poco es el señor dolor de cabeza..........este si se quedo y molesto por unos cuantos días. Ahhh y el señor depocisiones directas ( que sutil suena no? ) que ya es parte de ella..................................menos mal que estamos gorditas........que si no quedamos en los huesos .........

La primera quimio.................

La primera quimio la tuvo el 11 de agosto, casi un mes después de la operación. Nos asustaron mucho , que quedaban mal , que los vomitos, que los dolores en el cuerpo....y así mil cosas más. Pero por suerte la realidad fue otra.......
Estuvo citada a las 8:30 de la mañana y nos dijeron que saldría cerca de las dos de la tarde, pero había que ir a buscar................................como si no la anduvieranos trallendo ya hace tiempo como carga oficial............
A las tres salio, y segun ella por que se habian demorado las drogas, para los que no sepan.....las quimioterapias consisten en inyectar al paciente un par de drogas...............primero suero, luego un remedio que se pide comprar, que es para disminuir los efectos secundarios de las drogas, luego una droga roja y luego una verde y luego otro suero. Todo esto se realiza durante horas, por lo menos pueden tomar desayuno antes, ya que después , dieta blanda es lo que sigue.
Obviamente se sentia cansada, asi es que directo a la cama y tomando solo agua de frutas cocidas.

Información ?????

Al darla de alta nos encontramos en una nebulosa llena de preguntas......y ahora que?, que hay que hacer?, que se debe y no hacer?.
Lo primero es pedir hora con la matrona para revisar y sacar los puntos y esperar la biopsia del tumor que se extrajo, para tener hora con el Doc.
Y hay vienen las preguntas.......que se debe hacer para el dolor del brazo ???, que se debe comer....... si hasta escucho por ahí que debía tomar Nan para que las quimio no la pillaran débil.......
Al final puras tonteras, lo peor es que si uno no pide la información, no la dan.
Como dato útil.....y muyyy útil...............acerquense a Yo MUJER, es demasiado útil el servicio que prestan, además de ser gratuito las personas que allí laboran, han pasado muchas veces por lo mismo, así que el grado de empatia es el máximo.

Los días despues.............

Luego de la operación vinieron días un tanto extraños, primero no le realizaron una mastectomia, mas bien fue una extirpación de ganglios y el retiro del tumor, pero no se le noto nada.
Desde su cama tenia esta vista, envidiable para cualquiera ;).
Por lo menos fue placentero el paso por el hospital, lo único molesto es el drenaje que se deja, un detalle...................Alfileres de gancho.......son la solución para no estar todo el día atada a esa cosa,
Lo que sufrió mas daño por la operación fue el brazo, que por lo que nos dijeron ,,,es lo que mas mueven para la extracción de ganglios y por ello los nervios quedan resentidos...y muuucho.

Luego de la operación...

Al otro día de la operación, ya todo estaba más calmo, la sala era bastante amplia a pesar de que eran para 8 pacientes, no estaba llena, una suerte.....
La dejaron con un drenaje y a esperar que se recuperara, por lo menos el animo estaba bien para ser el primer día.

La Operación

Al pabellón entro cerca de las 10 de la mañana, del séptimo piso la bajan al quinto, que es donde están los pabellones.
Cerca de dos horas duro la intervención y durante ese tiempo no se sabe nada, luego lo único que sabes es por la lista que pegan en la puerta que dice "paciente estable ".
Todo ese rato estuvieron mis tíos esperando en el piso de pabellones , comiéndose las uñas hasta decir basta , cabe mencionar que no hay sillas de espera en ese piso :P.
El post operatorio no fue muy bueno, ya que le pusieron suero con glucosa y horror!!! mi mamá es diabética. Bueno pasteles como este se mandan y peores en los hospitales.
Ni decir que se sentía mal , hasta que la enfermera de las 9 de la noche se dio cuenta y procedió a cambiar el suero y aplicar los procedimientos para bajar el azúcar..........
Mención honrosa es el de el " tutor", que tiene que hacerse cargo del enfermo también en el post operatorio , eso incluye avisar si se siente mal, y asear al paciente cuando este quiera hacer sus necesidades ya que no se puede levantar en cerca de 24 horas....

Haciendo un balance....

A esas alturas, con la mamá en el hospital y todo dando vueltas sobre ella, no teníamos aún la conciencia de a que nos enfrentábamos.
Cuando les contábamos a nuestros amigos, no lo podían creer, y poco más pensaban que era signo de muerte inmediata. La palabra en si asusta, pero creo que no es para significar muerte.
Lo único que teníamos claro es que se nos avecinaban unos meses duros y que en parte teníamos que estar ahí para cualquier cosa que pasara.
Realmente creo que lo tomamos de la mejor de las formas y con una visión positiva, que es lo que nos ha ayudado hasta ahora.

Y llego el día....

Y bien, estaba todo listo para el ingreso al hospital el día lunes, pero el día sábado recibió una llamada indicando de que se había adelantado para el día domingo, osea a correr.....a llamar a mi tía, que te falta que????, no si en el camino arreglamos la cuestión...........
Y llego el domingo y como siempre en patota fuimos a dejarla.........................
Ja!! había que tener un tutor y mi tía se ofreció inocentemente sin saber que tendría que estar desde las 3 a las 9 de la noche que... " asistiendo al paciente". No sabia lo que era eso.........
Como no pudimos entrar a la sala, ya que solo el tutor podía estar con ella , nos fuimos y volveríamos en la tarde para hacerle por lo menos compañía...............y como sabiendo lo que le esperaba, nuestra bella tía se tomo un descanso para probar la camita.....

Junta medica

Y llego el día de la junta, si bien le habían dado para un día determinado, esta se adelanto una semana.......la razón.... es una patología auge y tiene prioridad de atención.
Se reviso el cargamento de examenes y cerca de 10 doctores ( y eso que no estaba el medico de cabecera ).....preguntaron toda clase de preguntas.....por que no ha bajado de peso ? ...hasta el porque tiene el pelo corto ??????, se come las uñas????, toda clase de preguntas tontas que a la larga no lo son tanto.
Dato importante es que 3 médicos además de preguntar, tocan, aprietan y estrujan al paciente.
Bueno todo es por una buena causa.....dicen por ahí.......
Lo bueno es que le toman la opinión al paciente....bueno yo creo que es para dejarlo tranquilo y para que se siente que también lo toman en cuenta.
El resultado de esta junta fue..........cirugía, quimioterapia, radioterapia y tratamiento hormonal, osea la saco redondita a cartón completo......todo para que no falte nada.
El mismo día se tomo fecha para la cirugía....y cual sorpresa ....era para dos semanas más.

Examenes, examenes, examenes.......

Y comenzaron los exámenes... de sangre, orina, mamografias, radiografias, ecotomografias, exploración de huesos e hígado, y la biopsia.
Caso aparte tiene la biopsia, ya que con gran temor al dolor fue acompañada por mi tía y de apariencia no habría dolor de por medio ya que por lo menos había anestesia........craso error, el doctor que la realizo llego atrasado.....miren que raro......y no pudo esperar que la anestesia local por lo menos hiciera efecto.......lo malo es que después el dolor en el brazo fue mayúsculo.
Y una vez con todos los exámenes a esperar la junta medica....

Y llegamos al San Borja..

Después del intento fallido por atenderse en el Felix Bulnes, pidió una interconsulta para el San Borja.
Nada que decir, la hora se la dieron para principios de junio y ahora si sabría lo que realmente tendría.

Todo un día perdido....

Y al Felix Bulnes llegó, temprano , supuestamente para tomar una hora.........

....que suba al tercero, no aquí no es, que es la fina de allá...la que dobla ??? si esa misma. ....

Cuento corto, más de la mitad de la mañana perdida en filas que no eran, además de soportar a los demás usuarios que también estaban enojados. Y lo peor...es que no habian horas hasta el proximo mes........y no que esta en el Auge ????.

Y comienza a despejarse la duda...

A principio de mayo para saber que era, fue a hacerle una visita a nuestro ginecólogo, el cual es uno de los mejores de Stgo..
¡Como se te ocurre venir cuando el cancer lo tienes ya en las patas!....fue lo mínimo que le dijo, como el trabaja en el Hospital Félix Bulnes, le dio una interconsulta para atenderse allá.......la razón.....esta enfermedad esta en el plan Auge y supuestamente es de costo cero.

Las dudas

En marzo de este año la mamá se encontró con un pequeño dolor en la mama derecha, mayormente no le dio importancia ya que al tocarla no sentía nada y ya que la última mamografia no había arrojado nada extraño.
Los dolores siguieron , pero fueron cambiándose hacia la espalda.....raro, raro era.
Pidió al doctor una radiografia de pulmones y de espalda, pero nada salia. El dolor ya no era solo en la espalda, sino que empezo a centrarse nuevamente en la mama...... algo raro pasaba.
A medidos de abril ya notaba un bulto en la mama, pero como buena mamá.............no le dio mayor importancia.....................



Este fue el mayor error que se comete...........el no darle importancia a pequeñas grandes cosas............

Punto de partida.....

Después de mucho buscar información y encontrarme con lo poco y confusa que es sobre este tema, he tomado la desición de ir mostrando como se vive, desde el punto de vista familiar, esta enfermedad.
Mostrar que por lo menos no es tan terrible como se piensa y si todos los del entorno del enfermo ponen un poco de su parte, esta enfermedad no sera tan destructiva como se piensa.